HIJOS SIN LÍMITES.

Una Mujer de 55 años visitaba a su hijo de 23 en la cárcel. El estaba ahí por homicidio culposo ya que había atropellado a un niño al entrar a alta velocidad en una calle en sentido contrario tratando de escapar de una patrulla que lo perseguía por haberse pasado un semáforo.   Entro al penal completamente destrozado de los huesos y en silla de ruedas ya que,  el Padre de la criatura muerta se le fue a golpes,  y el Policía - que ya estaba justo detrás - se hizo de la vista gorda y no lo detuvo hasta que casi lo mata...
  El hijo le decía a la Madre:     - Sabes Mamá, yo no soy un asesino premeditado ni un maldito desalmado, solo que ya concluí que estoy aquí porque APRENDÍ Y ME ACOSTUMBRÉ a romper reglas y a no cumplirlas jamás sin ningún límite.     - Ay hijo!!!, es que de chiquito te ponías taaaan difícil, cada vez que yo te daba una orden o una instrucción, me desafiabas y  hacías unos berrinches tales que yo no lo soportaba y te dejaba hacer y deshacer con tal de evitarme conflictos y de que estuvieras calladito y complacido para que tu Papa no me dijera: calla a ese niño !!!.   Desde que tenías 3 o 4 años, cuando yo te decía:   1) Cómete tus verduras para que crezcas sano y fuerte, me decías:  Yo no quiero ser sano ni fuerte, no me importa, ¡déjame en paz!   2) Recoge tu cuarto:  No voy a recoger nada, así estoy contento, ¡si quieres recógelo tú!   3) No destruyas las cosas, cuídalas:  No me importa yo quiero jugar así, y si no me compras cosas nuevas gritaré y lloraré hasta que me las compres.   4) En esta casa se hace lo que yo digo: No Mamá, no lo haré ¡YA NO TE QUIERO y si me hablas así, me voy a ir a otra casa!   Y así siguió la lista interminable de instrucciones y respuestas a lo largo de la vida de este hijo REBELDE y padres PASIVOS. FLOJOS Y BLANDENGUES...
 
Hasta que el hijo interrumpió a la madre GRITÁNDOLE...
 
¡¡BASTA YA MAMA!! : SOLO DIME ¿CÓMO FUE QUE SIENDO UN ADULTO LE CREÍSTE Y OBEDECISTE  A UN NIÑO TAAAAN CHIQUITO...??
 
HOY A MIS 23 AÑOS ESTOY DESTROZADO, INFELIZ Y SIN FUTURO, DE NADA SIRVIÓ QUE ESTUDIARA O QUE NO HAYAMOS SIDO POBRES, LE QUITÉ LA VIDA A UNA CRIATURA Y DE PASO LES ARRUINÉ EL RESTO DE LA VIDA A TI Y A MI PADRE!!! LA VIDA EN LA CÁRCEL ES UNA MISERIA...  
PREGUNTA:
 
SI TU HIJO  ESTUVIERA A PUNTO DE CAER EN UN PRECIPICIO Y TU LO ESTUVIERAS SOSTENIENDO DE LA MANO:  ¿¿¿LO APRETARÍAS CON TODAS TUS FUERZAS O LE DETENDRÍAS LA MANO SUAVECITO PARA QUE NO LE DUELA???
 
LO MISMO PASA CON LOS VALORES, LA DISCIPLINA Y LAS REGLAS,  SÉ RESPONSABLE Y APRIÉTALO FUERTE Y LO SALVARAS DEL PRECIPICIO DE LA VIDA EN SOCIEDAD, PORQUE NADIE A QUIEN ÉL DAÑE CON SU INDISCIPLINA VA A TENER COMPASIÓN DE EL.  SI TÚ, QUE LE DISTE LA VIDA Y LO AMAS,  NO SOPORTAS SUS BERRINCHES,  ¿¿¿QUÉ TE HACE PENSAR QUE LOS DEMÁS LO HARÁN...???
 
UN GRITO A TIEMPO, UN CASTIGO BIEN IMPUESTO, SIN AFÁN DE MALTRATARLOS O HERIRLOS SINO POR "SU BIEN",  TAL VEZ DEJE UNA PEQUEÑA HUELLA PERO LOS HARÁ SENTIR SEGUROS Y BIEN CLAROS SOBRE LA DIFERENCIA ENTRE EL BIEN Y EL MAL. Y A LA LARGA,  SABRÁN QUE SI LOS CUIDAS Y LOS EDUCAS BIEN ES PORQUE LOS AMAS Y NO PORQUE TE IMPORTA MÁS TU COMODIDAD Y TU TIEMPO LIBRE.
 
EVÍTALES LA INFELICIDAD DE LA DISCIPLINA IMPUESTA POR LA SOCIEDAD Y/O  LA LEY O HASTA LA MUERTE A MANOS DE OTROS O EL SUICIDIO POR LA CULPA DE SUS PROPIAS FALTAS....
 
...Y PÁSALO A TODOS LOS PADRES Y MADRES QUE CONOZCAS...  y también para los tíos, sobrinos, conocidos....

CAPACIDADES EN ACCIÓN!

Durante la jornada de hoy se desarrolló en Mar de Ajó el Primer Encuentro Regional de Atletismo Especial, a modo evaluativo para la etapa local de los “Juegos BA 2010“.                             

                          

Sergio Tataryn (profesor de la Dirección de Deportes municipal) explicó que en las actividades llevadas a cabo en zona sur “se utilizó el mismo reglamento de los Juegos” y explicó que dentro de las disciplinas se encontraron: “lanzamiento de pelota de softball, carreras de velocidad de 80 metros, salto en largo, lanzamiento de disco, lanzamiento de bala y pruebas de velocidad”.

Participaron más de 100 chicos de las escuelas 501, 502 y 503 y talleres protegidos de la zona.

  Fuente: Prensa Municipal.                           

OID MORTALES EL GRITO SAGRADO!!!

Con verdadero fervor patriotíco la comunidad de San Clemente del Tuyú cantó el Himno Nacional Argentino.

La convocatoria partió de los jardines de infantes y de la Escuela 2 de ésta ciudad, ubicada donde comienza el Mar Argentino.

Liliana Ortiz, Directora del Jardín 913 y alma mater de la convocatoria decía: “Hoy al conmemorarse el día del Himno Nacional nos pareció oportuno, citar a la comunidad toda a cantar el Himno a viva voz. Lo hicimos en dos horarios a las 11 de la mañana y éste de las 3 de la tarde. Ha sido muy conmovedor ver a todas las instituciones y escuelas que vinieron, nos juntamos por la identidad nacional. Cantamos el Himno en forma integrada, participó la Escuela Especial 502, el Centro De Día Arco Iris, es una unidad pequeña, con intención de una unidad mucho mayor”.

Nuestro Maxi Medina de Arco Iris fue co-conductor del acto, de modo que era quién, micrófono en mano, pedía “FUERTE ESE APLAUSO!”

La redonda Plaza Pereira fue el lugar elegido y bajo el amparo del explendoroso sol de otoño, la canción patria despertó, la siesta pueblerina.

Una vez entonadas las estrofas del Himno, se invitó a un alumno de cada escuela para arriar la Bandera, ahí estaban todos integrados. Así la enseña patria fue paseada por la plaza ante el cerrado aplauso de los Sanclementinos.

SAN CLEMENTE LOS INVITA A FESTEJAR EL BICENTENARIO.

IGUALDAD PARA NUESTROS HIJOS! (Claudia Di Salvio, mamá de Valentín)

Recuerdo un momento duro… Ella entró y nos dijo… Bueno Valentin nació bien, lo hemos estado evaluando y tiene Síndrome de Down. Nos miramos sorprendidos, ya que en las ecografías que me habian hecho, no había rastros de síndrome”. Y nos dijo algo más la neonatóloga, continúa Claudia: “Te lo vengo a comunicar para que cuando visites a tu hijo no pienses que te lo “cambiamos”. (Claudia Di Salvio mamá de Valentín).

“La noticia llegó después de la cesárea, a mi marido se la habían comunicado antes, a mi esperaron a contarme en la habitación de la clinica, donde nació Valentín, después que se pasara el efecto de la anestesia de la cesarea”. La que habla es Claudia, lo hace en tono pausado, como recorriendo el pasado…“Note a mi marido muy preocupado y le pregunte si estaba todo bien… y me decía que si, que a la noche de ese día nos iba a venir a hablar la neonatóloga de la clinica. Recuerdo un momento duro… Ella entró y nos dijo… Bueno Valentin nació bien, lo hemos estado evaluando y tiene Síndrome de Down. Nos miramos sorprendidos, ya que en las ecografías que me habian hecho, no había rastros de síndrome”. Y nos dijo algo más la neonatóloga, continúa Claudia: “Te lo vengo a comunicar para que cuando visites a tu hijo no pienses que te lo “cambiamos”.

Hoy Valentín tiene 4 años y medio y comparte su vida con mamá Claudia, papá Pachi y sus dos hermanitas gemelas, Juana y Jazmín que llegaron después, cuentan con 2 años y 9 meses.

En diálogo con Opinión, Claudia dirá: “En casa educamos y enseñamos a los 3 por igual, sin diferencias”.

Tener un familiar con discapacidad requiere de mucha fortaleza y a decir verdad es muy poco lo que se sabe sobre el particular. Pensemos que Las Normas Uniformes sobre Igualdad de Oportunidades para Personas con Discapacidad fueron aprobadas por la Asamblea General de Naciones Unidas el 20 de diciembre de 1993. También es cierto que eso marcó un antes y un después. No obstante, falta información y formación. El caso de Claudia es apenas una muestra de muchas historias similares que se repiten a lo largo de nuestro país y por qué no decirlo del mundo.

Claudia dice: “Creo que tendrían que informar mejor, ya que el síndrome es un desorden genético y no una enfermedad”.

Opinión: Qué pasó a partir de conocer la noticia, cómo reaccionaron?

“Como no habían hecho estudios certeros del síndrome, le tuvimos que hacer un genético, asi que estuvimos un mes esperando el resultado. Luego de ahí, empezo la lucha.

Fue muy duro el momento. Era nuestro primer hijo y no sabiamos nada del síndrome. Estabamos desorientados, buscabamos información en Internet, grupos de apoyo, papás que nos orientaran y nos dijeran como era vivir con el sindrome. Estabamos muy preocupados no teniamos ni idea de nada.

El papá reaccionó bien. Unos meses antes de que naciera Valentin, habia soñado que él tenía el síndrome, lo habia visto en sus sueños. El desde el primer momento lo aceptó. A mi me costo un poco más, no por tener el síndrome, a ver… Cómo explicar para que nadie se sienta herido?… Me costó asimilarlo por los miedos que sentia, por la angustia de no tener un hijo como todos, son muchos sentimientos que te juegan en contra en ese momento, no es facil. Hay que pasar el momento para saber como es. Ambas familias siempre lo quisieron y aceptaron tal cual es”.

Opinión: Cómo es vivir con Valentín?

“Vivir con Valentín es una experiencia diaria, cada día para mí, como mamá, es único con el y con las hermanas. Siempre en algo te sorprende y cuando menos lo esperás, sucede algo que estas esperando hace tiempo. Yo respeto los tiempos de mis hijos, cada chico tiene el suyo y me gusta valentin tal como es. No lo apuro en nada. Sí, lo estimulo y busco información y me brindo el 100 por ciento con los 3”.

Opinión: Valentín va al jardín de infantes de una escuela pública. Le costó adaptarse? Sus compañeritos lo integran?

 “Nosotros vivimos en Ostende y Valentín va al Jardín 904. Esta integrado allí y éste año comenzará en un mes, con maestra integradora turno completo y ésto es fundamental para la evolución en plena etapa del síndrome. Aclaro que Educación Especial solo tiene aprobado dos días a la semana, dos horas.

No le costo adaptarse para nada, es más, en la época de adaptación lloraba cuando lo iba a buscar en corto tiempo. No quería irse. El se siente a gusto y se nota.

Sus compañeritos lo integran día a día. Y asi aprende de sus pares y sus pares de el. Siempre hay algo nuevo por aprender y enseñar”.

Opinión: Cómo te repartís para atender a los 3?

“Los primeros tiempos eran bastante difíciles, porque los primeros meses de vida las nenas /q nacieron seismesinas, habían estado con enfermeras durante 5 meses, pero después cuando les dieron el alta…ahiii empecé a sentir lo que era tener 3. Nos levantamos a la mañana, desayunamos en la cocina, luego ponemos musica bailamos, hacemos gimnasia, mientras yo limpio o preparo el almuerzo ellos juegan, pintan, dibujan hacen lio…Rie Claudia y agrega… “Como cualquier chico”.

Y ésta mujer movida por su propia experiencia decidió ayudar a otros papás que estuvieran en su misma situación y creó “SABEMOS QUE PUEDEN”.

Opinión: Cuál es el objetivo de SABEMOS QUE PUEDEN?

“SABEMOS QUE PUEDEN, es un grupo abierto en el que informamos, orientamos y compartimos información, talleres de psicomotricidad y experiencias con otros papis con hijos con Síndrome de Down,    discapacidad intelectual y con personas como uno. Consideramos que tener Síndrome de Down no hace que nuestros hijos sean especiales y estamos convencidos, que el limite lo pone cada chico y no, el síndrome”.

Opinión: Cuál es tu mensaje a la sociedad?

“El Síndrome de Down no es una enfermedad, es un desorden genético. Me encantaría que la sociedad integre a los chicos con Síndrome de Down y con Discapacidad Intelectual, tal cual integra a otras personas. Y que de una vez por todas, se den cuenta, que son Uno Mas. Por eso voy a seguir luchando como madre. IGUALDAD PARA NUESTROS HIJOS!”

Se llama Claudia Di Salvio, vive en Ostende Pinamar, con su marido Pachi y sus tres hijos. Pueden contactarla a través de sabemosquepueden@hotmail.com

Lilia Galarza. Para Opinión de La Costa.