CAPACIDADES EN ACCIÓN!

Durante la jornada de hoy se desarrolló en Mar de Ajó el Primer Encuentro Regional de Atletismo Especial, a modo evaluativo para la etapa local de los “Juegos BA 2010“.                             

                          

Sergio Tataryn (profesor de la Dirección de Deportes municipal) explicó que en las actividades llevadas a cabo en zona sur “se utilizó el mismo reglamento de los Juegos” y explicó que dentro de las disciplinas se encontraron: “lanzamiento de pelota de softball, carreras de velocidad de 80 metros, salto en largo, lanzamiento de disco, lanzamiento de bala y pruebas de velocidad”.

Participaron más de 100 chicos de las escuelas 501, 502 y 503 y talleres protegidos de la zona.

  Fuente: Prensa Municipal.                           

OID MORTALES EL GRITO SAGRADO!!!

Con verdadero fervor patriotíco la comunidad de San Clemente del Tuyú cantó el Himno Nacional Argentino.

La convocatoria partió de los jardines de infantes y de la Escuela 2 de ésta ciudad, ubicada donde comienza el Mar Argentino.

Liliana Ortiz, Directora del Jardín 913 y alma mater de la convocatoria decía: “Hoy al conmemorarse el día del Himno Nacional nos pareció oportuno, citar a la comunidad toda a cantar el Himno a viva voz. Lo hicimos en dos horarios a las 11 de la mañana y éste de las 3 de la tarde. Ha sido muy conmovedor ver a todas las instituciones y escuelas que vinieron, nos juntamos por la identidad nacional. Cantamos el Himno en forma integrada, participó la Escuela Especial 502, el Centro De Día Arco Iris, es una unidad pequeña, con intención de una unidad mucho mayor”.

Nuestro Maxi Medina de Arco Iris fue co-conductor del acto, de modo que era quién, micrófono en mano, pedía “FUERTE ESE APLAUSO!”

La redonda Plaza Pereira fue el lugar elegido y bajo el amparo del explendoroso sol de otoño, la canción patria despertó, la siesta pueblerina.

Una vez entonadas las estrofas del Himno, se invitó a un alumno de cada escuela para arriar la Bandera, ahí estaban todos integrados. Así la enseña patria fue paseada por la plaza ante el cerrado aplauso de los Sanclementinos.

SAN CLEMENTE LOS INVITA A FESTEJAR EL BICENTENARIO.

IGUALDAD PARA NUESTROS HIJOS! (Claudia Di Salvio, mamá de Valentín)

Recuerdo un momento duro… Ella entró y nos dijo… Bueno Valentin nació bien, lo hemos estado evaluando y tiene Síndrome de Down. Nos miramos sorprendidos, ya que en las ecografías que me habian hecho, no había rastros de síndrome”. Y nos dijo algo más la neonatóloga, continúa Claudia: “Te lo vengo a comunicar para que cuando visites a tu hijo no pienses que te lo “cambiamos”. (Claudia Di Salvio mamá de Valentín).

“La noticia llegó después de la cesárea, a mi marido se la habían comunicado antes, a mi esperaron a contarme en la habitación de la clinica, donde nació Valentín, después que se pasara el efecto de la anestesia de la cesarea”. La que habla es Claudia, lo hace en tono pausado, como recorriendo el pasado…“Note a mi marido muy preocupado y le pregunte si estaba todo bien… y me decía que si, que a la noche de ese día nos iba a venir a hablar la neonatóloga de la clinica. Recuerdo un momento duro… Ella entró y nos dijo… Bueno Valentin nació bien, lo hemos estado evaluando y tiene Síndrome de Down. Nos miramos sorprendidos, ya que en las ecografías que me habian hecho, no había rastros de síndrome”. Y nos dijo algo más la neonatóloga, continúa Claudia: “Te lo vengo a comunicar para que cuando visites a tu hijo no pienses que te lo “cambiamos”.

Hoy Valentín tiene 4 años y medio y comparte su vida con mamá Claudia, papá Pachi y sus dos hermanitas gemelas, Juana y Jazmín que llegaron después, cuentan con 2 años y 9 meses.

En diálogo con Opinión, Claudia dirá: “En casa educamos y enseñamos a los 3 por igual, sin diferencias”.

Tener un familiar con discapacidad requiere de mucha fortaleza y a decir verdad es muy poco lo que se sabe sobre el particular. Pensemos que Las Normas Uniformes sobre Igualdad de Oportunidades para Personas con Discapacidad fueron aprobadas por la Asamblea General de Naciones Unidas el 20 de diciembre de 1993. También es cierto que eso marcó un antes y un después. No obstante, falta información y formación. El caso de Claudia es apenas una muestra de muchas historias similares que se repiten a lo largo de nuestro país y por qué no decirlo del mundo.

Claudia dice: “Creo que tendrían que informar mejor, ya que el síndrome es un desorden genético y no una enfermedad”.

Opinión: Qué pasó a partir de conocer la noticia, cómo reaccionaron?

“Como no habían hecho estudios certeros del síndrome, le tuvimos que hacer un genético, asi que estuvimos un mes esperando el resultado. Luego de ahí, empezo la lucha.

Fue muy duro el momento. Era nuestro primer hijo y no sabiamos nada del síndrome. Estabamos desorientados, buscabamos información en Internet, grupos de apoyo, papás que nos orientaran y nos dijeran como era vivir con el sindrome. Estabamos muy preocupados no teniamos ni idea de nada.

El papá reaccionó bien. Unos meses antes de que naciera Valentin, habia soñado que él tenía el síndrome, lo habia visto en sus sueños. El desde el primer momento lo aceptó. A mi me costo un poco más, no por tener el síndrome, a ver… Cómo explicar para que nadie se sienta herido?… Me costó asimilarlo por los miedos que sentia, por la angustia de no tener un hijo como todos, son muchos sentimientos que te juegan en contra en ese momento, no es facil. Hay que pasar el momento para saber como es. Ambas familias siempre lo quisieron y aceptaron tal cual es”.

Opinión: Cómo es vivir con Valentín?

“Vivir con Valentín es una experiencia diaria, cada día para mí, como mamá, es único con el y con las hermanas. Siempre en algo te sorprende y cuando menos lo esperás, sucede algo que estas esperando hace tiempo. Yo respeto los tiempos de mis hijos, cada chico tiene el suyo y me gusta valentin tal como es. No lo apuro en nada. Sí, lo estimulo y busco información y me brindo el 100 por ciento con los 3”.

Opinión: Valentín va al jardín de infantes de una escuela pública. Le costó adaptarse? Sus compañeritos lo integran?

 “Nosotros vivimos en Ostende y Valentín va al Jardín 904. Esta integrado allí y éste año comenzará en un mes, con maestra integradora turno completo y ésto es fundamental para la evolución en plena etapa del síndrome. Aclaro que Educación Especial solo tiene aprobado dos días a la semana, dos horas.

No le costo adaptarse para nada, es más, en la época de adaptación lloraba cuando lo iba a buscar en corto tiempo. No quería irse. El se siente a gusto y se nota.

Sus compañeritos lo integran día a día. Y asi aprende de sus pares y sus pares de el. Siempre hay algo nuevo por aprender y enseñar”.

Opinión: Cómo te repartís para atender a los 3?

“Los primeros tiempos eran bastante difíciles, porque los primeros meses de vida las nenas /q nacieron seismesinas, habían estado con enfermeras durante 5 meses, pero después cuando les dieron el alta…ahiii empecé a sentir lo que era tener 3. Nos levantamos a la mañana, desayunamos en la cocina, luego ponemos musica bailamos, hacemos gimnasia, mientras yo limpio o preparo el almuerzo ellos juegan, pintan, dibujan hacen lio…Rie Claudia y agrega… “Como cualquier chico”.

Y ésta mujer movida por su propia experiencia decidió ayudar a otros papás que estuvieran en su misma situación y creó “SABEMOS QUE PUEDEN”.

Opinión: Cuál es el objetivo de SABEMOS QUE PUEDEN?

“SABEMOS QUE PUEDEN, es un grupo abierto en el que informamos, orientamos y compartimos información, talleres de psicomotricidad y experiencias con otros papis con hijos con Síndrome de Down,    discapacidad intelectual y con personas como uno. Consideramos que tener Síndrome de Down no hace que nuestros hijos sean especiales y estamos convencidos, que el limite lo pone cada chico y no, el síndrome”.

Opinión: Cuál es tu mensaje a la sociedad?

“El Síndrome de Down no es una enfermedad, es un desorden genético. Me encantaría que la sociedad integre a los chicos con Síndrome de Down y con Discapacidad Intelectual, tal cual integra a otras personas. Y que de una vez por todas, se den cuenta, que son Uno Mas. Por eso voy a seguir luchando como madre. IGUALDAD PARA NUESTROS HIJOS!”

Se llama Claudia Di Salvio, vive en Ostende Pinamar, con su marido Pachi y sus tres hijos. Pueden contactarla a través de sabemosquepueden@hotmail.com

Lilia Galarza. Para Opinión de La Costa.

 

“LA GENTE NO ESTÁ YENDO A VACUNARSE, Y LO QUE ES PEOR, NO ESTÁ LLEVANDO LOS CHICOS A VACUNAR"

“La gente no está yendo a vacunarse, y lo que es peor no está llevando los chicos a vacunar. Esto es serio, porque es una enfermedad que potencialmente puede matar. Tenemos el recurso. Si no lo tuviéramos, tendríamos un reclamo enorme por la falta. Entonces, lo tenemos y no se aplica, no sé cual es mayor pecado”. (Neumonologo Dr. Carlino Ministerio Salud de la Nación).

Con el auspicio de la Municipalidad de La Costa y organizada por la Fundación Mundo Marino, el Hospital FJ Muñiz y la Universidad Nacional de San Martín, se realizó el viernes pasado, en San Clemente, la Primera Jornada de Actualización de Dengue y Gripe A ((H1N1).
El encuentro tuvo lugar en la sala de conferencias del Oceanario Mundo Marino y contó con la participación de especialistas en la materia.
Por el Ministerio de Salud de la Nación estuvieron presentes el Jefe de Programa de Influenza H1N1, Dr. Luis Carlino y la Dirección de Enfermedades por Vectores, Dr. Sergio Sosa Stani, y la Médica Infectóloga de Hospitales Municipales del Municipio de La Costa, Dra. Viviana Novarese.
Disertaron además, el Biólogo de la Fundación Mundo Sano, Lic. Manuel Espinosa, y por el Hospital Francisco J. Muñiz, el Jefe de Departamento de Terapia Intensiva (DAIPIC), Dr. Jorge A. San Juan; la Jefa de División Terapia Intensiva (DAIPIC), Dra. Mabel Noguera; y la Jefa de Unidad Internación Terapia Intensiva (DAIPIC); Dra. Eleonora Cunto.
Al cierre de la jornada, que contó con la participación de distintos actores de la comunidad, el Dr. Oreste Luis Carlino, en representación del Ministerio de Salud de La Nación, explicó que “se está comprobando que no hubo el mismo brote que el año pasado con dengue y lo mismo sucede con influenza H1N1. El año pasado tuvimos un pico con muertos, y este año tenemos las vacunas para la influenza”.
En relación a la vacuna contra la Gripe A (H1N1), el especialista señaló que “las vacunas para grupos de riesgo, monovalente-pandémica, es sumamente buen. Tenemos una gran cantidad y vamos a poder cubrir a la gente que más riesgo tiene que son, niños de 6 meses a 5 años, personas de 5 a 64 años que presenten problemas cardíacos, respiratorios, renales.  Para mayores de 65 años, que tienen más riesgo simplemente por la edad, está recomendada la vacuna trivalente”.
Al mismo tiempo, el Dr. Carlino mostró su preocupación ante la poca asistencia de los grupos de riesgo del Partido de La Costa a los centros de vacunación. “La gente no está yendo a vacunarse, y lo que es peor no está llevando los chicos a vacunar. Esto es serio, porque es una enfermedad que potencialmente puede matar. Tenemos el recurso. Si no lo tuviéramos, tendríamos un reclamo enorme por la falta. Entonces, lo tenemos y no se aplica, no sé cual es mayor pecado”, agregó el neumonólogo.
En nuestro distrito la vacunación se lleva adelante en los hospitales municipales de Mar de Ajó, Santa Teresita y San Clemente.
Por otra parte, hizo hincapié en la prevención que “ha sido y será muy importante, el lavarse las manos, toser por sobre el codo, quedarse en casa si tiene signo gripal y más de 38º de fiebre”.

FUENTE PRENSA MUNICIPAL.